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決策不斷提升回轉(zhuǎn)窯價(jià)值力爭(zhēng)國(guó)內(nèi)一哥

        決策不斷提升回轉(zhuǎn)窯價(jià)值力爭(zhēng)國(guó)內(nèi)一哥http://friendsofbrian.com生料懸浮分散程度 生料懸浮分散差，相對(duì)地增大了顆粒尺寸，減少了傳熱面積，降低了碳酸鈣的分解速度。因此，生料懸浮分散程度是決定分解速度的一個(gè)非常重要的因素。這也是在懸浮預(yù)熱器和窯外分解窯分解妒內(nèi)的碳酸鈣分解速度較在回轉(zhuǎn)窯、立渡爾窯內(nèi)快的主要原因之一。
    溫度
    碳酸鹽分解是吸熱反應(yīng)。每ikg純碳酸鈣在890℃時(shí)分解吸收熱量為l645J/g，是熟料形3水泥熟料的煅燒成過(guò)程中消耗熱量較多的一個(gè)工藝過(guò)程，分解所需總熱量約占濕法生產(chǎn)總熱耗的1/3，約占懸浮預(yù)熱器的1/2.因此，提供足夠的熱量可以提高碳酸鹽的分解速度。
    溫度升高使分解速度加快，通過(guò)實(shí)驗(yàn)得知，溫度每升高50℃，分解速度約增加一倍，分解時(shí)間約縮短50%，當(dāng)物料溫度升到900℃后，CaCO，分解反應(yīng)將迅速進(jìn)行，分解時(shí)同縮短。但應(yīng)注意溫度過(guò)高，將增加廢氣溫度和熱耗，預(yù)熱器和分解爐結(jié)皮、堵塞的可能性亦大。
  窯內(nèi)通風(fēng)
  碳酸鹽分解是可逆反應(yīng)，受系統(tǒng)溫度和周圍介質(zhì)中co.的分壓影響較大。為了便分解反應(yīng)順利進(jìn)行，必須保持較高的反應(yīng)溫度和良好的通風(fēng)，降低周圍介質(zhì)中co的分壓。如果將碳酸鹽的反應(yīng)放在密閉的容器中于一定溫度下進(jìn)行時(shí)，隨著碳酸鈣的不斷分解，周圍介質(zhì)中c0的分壓不斷增加，分解速度將逐漸變慢，直到反應(yīng)停止。因此加強(qiáng)窯內(nèi)通風(fēng)，減小窯內(nèi)c0.壓力，及時(shí)將co.氣體排出，有利于CaCO.的分解。實(shí)驗(yàn)表明，廢氣中co.含量每減少2%，約可使分解時(shí)間縮短lO%，當(dāng)窯內(nèi)通風(fēng)不暢，cO：不能及時(shí)被排出，廢氣中co.含量增加，會(huì)延長(zhǎng)碳酸鹽的分解時(shí)間．因此窯內(nèi)通風(fēng)對(duì)CaCO。的分解起著重要作用。
    粘土質(zhì)原料性質(zhì)
    如果粘土質(zhì)原料的主導(dǎo)礦物是高嶺土，由于其活性大，在800℃下能和氧化鈣或直接與碳酸鈣進(jìn)行固相反應(yīng)，生成低鈣礦物，可以促進(jìn)碳酸鈣的分解過(guò)程。反之，如果牯土主導(dǎo)礦物是活性差的蒙脫石和伊利石，則CaCO,的分解速度就慢。
3.1.4周相反應(yīng)
    固相反應(yīng)是指固相與固相之間所進(jìn)行的反應(yīng)。
    粘土和石灰石分解以后分別形成了Ca0、Mg0、SLO：、A[.。。等氧化物，這些氧化物隨著溫度的增加會(huì)發(fā)生反應(yīng)形成各種礦物：-800℃開(kāi)始反應(yīng)形戚CA(Ca0．A1204)、Cz F(2Ca0．Fe.03)、CtS(2Ca0．sio，)；    800-900℃開(kāi)始形成Cau A7 (12Ca0.7A1203)； 900- 1000.C  C2AS (2Ca0-  A1, 03.  Si0,)、CaA (3Ca0. A120,)、CtAF (4Ca0.    AizO,．Fe,Oa),    1000-1200℃大量形成C3A與GAF，同時(shí)C2S古量達(dá)較大值。
    從以上化學(xué)反應(yīng)的溫度，我們不難發(fā)現(xiàn)，這些反應(yīng)溫度都小于反應(yīng)物和生成物的熔點(diǎn)（如Ca0、Si0,與ZCa0．Si0.的熔點(diǎn)分別為2570℃、1713℃與21 30℃），也就是說(shuō)物料在以上這些反應(yīng)過(guò)程中都投有蝽融狀態(tài)物出現(xiàn)，反應(yīng)是在固體狀態(tài)下進(jìn)行的，這就是固相反應(yīng)的特點(diǎn)。